Suspension de l’Autorisation de Mise sur le Marché de Sibutral® (sibutramine)
21/01/2010
L’Agence Européenne du Médicament (EMA) a recommandé le 21/01/2010 la suspension de l'autorisation de mise sur le marché des spécialités contenant de la sibutramine (Sibutral® en France) dans l’Union Européenne.
En conséquence, Abbott invite les patients actuellement sous Sibutral® à consulter, sans urgence, leur médecin, afin de réévaluer la prise en charge de leur obésité ou de leur surpoids. Les patients peuvent arrêter leur traitement à tout moment s'ils le souhaitent.
Par ailleurs, Abbott invite les médecins prescripteurs à ne plus instaurer ou renouveler de traitement par Sibutral®.
Pour les patients actuellement sous traitement par Sibutral, Abbott propose, aux patients qui le souhaitent, d'obtenir un remboursement de leur traitement et les invite à téléphoner au numéro vert suivant : 0800 213 821 avant le 12 mars 2010.
Pour toute information complémentaire, consultez le site de l’Afssaps : www.afssaps.fr
Pour consulter les mentions légales de Sibutral®, cliquez sur le lien suivant : Sibutral®
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